WHO তার আপডেট করেছে জীবন্ত নির্দেশিকা COVID-19 থেরাপিউটিকসের উপর। 03 মার্চ 2022-এ প্রকাশিত নবম আপডেটে মলনুপিরাভিরের একটি শর্তসাপেক্ষ সুপারিশ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
মলনুপিরাবির প্রথম মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল হয়ে উঠেছে ড্রাগ COVID-19-এর চিকিৎসা নির্দেশিকাতে অন্তর্ভুক্ত করা। যেহেতু এটি একটি নতুন ঔষধ, তাই সামান্য নিরাপত্তা তথ্য আছে। তাই WHO সুপারিশ করে, মলনুপিরাভির দেওয়া উচিত শুধুমাত্র অ-গুরুতর COVID-19 রোগীদের জন্য হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার সর্বোচ্চ ঝুঁকি যেমন বয়স্ক মানুষ, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সহ মানুষ এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগে বসবাসকারী ব্যক্তিরা।
গুরুতর বা গুরুতর অসুস্থ রোগীদের জন্য কোন সুপারিশ করা হয়নি কারণ সেখানে কোন ট্রায়াল ডেটা নেই মলনুপিরাবির এই জনসংখ্যার জন্য।
শিশু, এবং গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের ড্রাগ দেওয়া উচিত নয়।
মলনুপিরাভির শর্তসাপেক্ষে ব্যবহারের এই সুপারিশটি 4796 জন রোগীকে জড়িত ছয়টি এলোমেলোভাবে নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষার নতুন ডেটার উপর ভিত্তি করে। এটি এখন পর্যন্ত এই ওষুধের বৃহত্তম ডেটাসেট।
মলনুপিরাবির ব্যাপকভাবে উপলব্ধ নয় কিন্তু একটি স্বেচ্ছাসেবী লাইসেন্স চুক্তি স্বাক্ষর সহ অ্যাক্সেস বাড়ানোর জন্য পদক্ষেপ নেওয়া হয়েছে।
***
তথ্যসূত্র:
- WHO 2022. সংবাদ প্রকাশ - WHO মলনুপিরাভির অন্তর্ভুক্ত করার জন্য তার চিকিত্সা নির্দেশিকা আপডেট করে। 3 মার্চ 2022। এ উপলব্ধ https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- দ্রুত সুপারিশগুলি অনুশীলন করুন: কোভিড -19 এর জন্য ওষুধের জন্য একটি জীবন্ত WHO নির্দেশিকা। মূলত প্রকাশিত 04 সেপ্টেম্বর 2020। আপডেট করা হয়েছে 3 মার্চ 2022। BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
