এইচআইভি/এইডস: এমআরএনএ ভ্যাকসিন প্রাক-ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে প্রতিশ্রুতি দেখায়  

নোভেল করোনাভাইরাস SARS CoV-162 এর বিরুদ্ধে mRNA ভ্যাকসিন, BNT2b1273 (Pfizer/BioNTech-এর) এবং mRNA-2 (মডার্নার) সফল বিকাশ এবং এই ভ্যাকসিনগুলি সম্প্রতি বেশ কয়েকটি দেশে COVID-19 মহামারীর বিরুদ্ধে মানুষের ব্যাপক টিকাদানে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছে। প্রতিষ্ঠা করেছে RNA- এর প্রযুক্তি এবং ওষুধ এবং ওষুধ সরবরাহে একটি নতুন যুগের সূচনা করছে। অন্যান্য রোগের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন এবং ক্যান্সার সহ বিভিন্ন রোগের থেরাপিউটিক বিকাশে এর প্রয়োগ ইতিমধ্যেই প্রাথমিক ফলাফল দেখাতে শুরু করেছে। সম্প্রতি, ফরাসি বিজ্ঞানীরা চারকোট-মারি-টুথ রোগের চিকিত্সার জন্য ধারণার একটি প্রমাণ রিপোর্ট করেছেন, এটি সবচেয়ে সাধারণ বংশগত স্নায়বিক রোগ যা পায়ের প্রগতিশীল পক্ষাঘাত ঘটায়। ভ্যাকসিন উন্নয়নের ক্ষেত্রে, এইচআইভি/এইডসের বিরুদ্ধে এমআরএনএ ভ্যাকসিন প্রার্থী পূর্বে প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছেন বলে জানা গেছেরোগশয্যা প্রাণীদের মধ্যে বিচার। উপন্যাসটি mRNA-ভিত্তিক এইচআইভি ভ্যাকসিনটি নিরাপদ পাওয়া গেছে এবং বানরদের মধ্যে এইচআইভি-সদৃশ সংক্রমণের ঝুঁকি কমিয়েছে এইভাবে ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য পথ প্রশস্ত করেছে। এর উপর ভিত্তি করে, ক রোগশয্যা NIAID দ্বারা স্পনসর করা ট্রায়াল শুরু হয়েছে। Moderna এর উপর ভিত্তি করে ইন্টারন্যাশনাল এইডস ভ্যাকসিন ইনিশিয়েটিভ (IAVI) দ্বারা স্পনসর করা আরেকটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল mRNA প্ল্যাটফর্ম ভিত্তিক এইচআইভি ভ্যাকসিন অ্যান্টিজেন মূল্যায়ন করা হয়  

এর প্রথম রিপোর্টের পর ৪০ বছরেরও বেশি সময় পেরিয়ে গেছে এইচ আই ভি1981 সালে /এইডস কেস। বিশ্বব্যাপী বৈজ্ঞানিক ও চিকিৎসা সম্প্রদায়ের দীর্ঘ সমন্বিত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, এইচআইভি/এইডসের বিরুদ্ধে একটি নিরাপদ এবং কার্যকর ভ্যাকসিন এখন পর্যন্ত সম্ভব হয়নি, যার মধ্যে উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিজেনিক পরিবর্তনশীলতা সহ বেশ কয়েকটি চ্যালেঞ্জের কারণে এনভেলপ প্রোটিন (এনভি), সুরক্ষিত। সংরক্ষিত এপিটোপগুলির কনফিগারেশন এবং অ্যান্টিবডিগুলির স্বয়ংক্রিয়তা। বেশ কয়েকটি পদ্ধতির চেষ্টা করা হয়েছিল তবে ফলাফলগুলি অসন্তোষজনক ছিল। শুধুমাত্র একটি মানুষের ট্রায়াল নিম্ন স্তরের সুরক্ষা প্রদান করতে পারে (~30%)।  

এর সাফল্য mRNA SARS CoV-2-এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনগুলি বিকাশের সম্ভাবনা উন্মুক্ত করেছে mRNA অন্যান্য প্যাথোজেনিক ভাইরাসের জন্য প্রযুক্তি-ভিত্তিক ভ্যাকসিন যেমন হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচ আই ভি) এইডস জন্য দায়ী. এনআইএইচ-এর ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি অ্যান্ড ইনফেকশাস ডিজিজেস (এনআইএআইডি) এর গবেষকরা সম্প্রতি একটি নতুন এমআরএনএর বিকাশের কথা জানিয়েছেন। এইচ আই ভি ভ্যাকসিন যা প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে প্রিক্লিনিক্যাল প্রাণীদের উপর পরীক্ষা।   

NIAID গবেষণা দল ব্যবহার করেছে mRNA দুটি ভাইরাল প্রোটিনের প্রকাশের জন্য- এইচ আই ভি-1 এনভেলপ (এনভি) প্রোটিন এবং সিমিয়ান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এসআইভি) গ্যাগ প্রোটিন। এর ইনজেকশন mRNA এই দুটি প্রোটিনের প্রকাশের জন্য পেশীতে ভাইরাস-সদৃশ কণা (VLPs) উৎপন্ন হয় যা প্রাকৃতিক সংক্রমণের মতোই ইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে সক্ষম হয়। অ্যান্টিবডি গঠিত হয়েছিল যা নিরপেক্ষ করতে পারে এবং সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে পারে (ভিএলপিগুলি এর জিনোমের অভাবের কারণে সংক্রমণ ঘটাতে পারে না। এইচ আই ভি) এনভি এবং গ্যাগ এমআরএনএ উভয়ের সাথেই টিকা দিলে ভালো ফলাফল পাওয়া যায়। টিকা দেওয়া প্রাণীদের টিকা না দেওয়া প্রাণীদের তুলনায় 79% কম সংক্রমণের ঝুঁকি ছিল। পশুদের উপর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা তথ্য উন্নয়নের জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল পদ্ধতির পরামর্শ দিয়েছে mRNA বিরুদ্ধে টিকা এইচ আই ভি.  

ফলাফল দ্বারা উত্সাহিত, ফেজ 1 রোগশয্যা ট্রায়াল (NCT05217641) ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি এবং সংক্রামক রোগ (NIAID) দ্বারা স্পনসর করা হয়েছে, যা বর্তমানে অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করছে।  

অন্য রোগশয্যা ট্রায়াল (NCT05001373) মডার্নার উপর ভিত্তি করে ইন্টারন্যাশনাল এইডস ভ্যাকসিন ইনিশিয়েটিভ (IAVI) দ্বারা স্পনসর করা হয়েছে mRNA প্ল্যাটফর্ম এইচআইভি ভ্যাকসিন অ্যান্টিজেন মূল্যায়ন করছে যা মূলত স্ক্রিপস রিসার্চ এবং IAVI-এর নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি সেন্টারে (NAC) প্রোটিন হিসাবে তৈরি করা হয়েছে। এই গবেষণা দলটি আগে দেখিয়েছিল যে ''প্রাইমিং ইমিউনোজেনের একটি অ্যাডজুভেন্টেড প্রোটিন-ভিত্তিক সংস্করণ (eOD-GT8 60mer) 97% প্রাপকদের মধ্যে কাঙ্ক্ষিত বি-সেল প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করেছে''। 

থেকে সন্তোষজনক নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ফলাফল উপর নির্ভর করে রোগশয্যা বিচার, mRNA ভ্যাকসিন এইচআইভি/এইডসের বিরুদ্ধে অদূর ভবিষ্যতে উপলব্ধ হতে পারে।  

*** 

তথ্যসূত্র:  

1. ঝাং, পি., নারায়ণন, ই., লিউ, কিউ এবং অন্যান্য। একটি মাল্টিক্লেড এনভি-গ্যাগ ভিএলপি mRNA ভ্যাকসিন টিয়ার-২ বের করে এইচ আই ভি-1-অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করে এবং ম্যাকাকে হেটেরোলগাস SHIV সংক্রমণের ঝুঁকি কমায়। Nat Med 27, 2234–2245 (2021)। https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5 

2. স্বাস্থ্যকর অবস্থায় BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, এবং BG505 MD39.3 gp151 CD4KO এইচআইভি ট্রাইমার mRNA ভ্যাকসিনগুলির সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়নের জন্য একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল, এইচ আই ভি-অসংক্রমিত প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারী - ClinicalTrials.gov সনাক্তকারী: NCT05217641 পৃষ্ঠপোষক: ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি এবং সংক্রামক রোগ (NIAID)। এ উপলব্ধ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1  

3. IAVI - প্রেস রিলিজ - IAVI এবং Moderna এইচআইভি ভ্যাকসিন অ্যান্টিজেনের মাধ্যমে বিতরণের পরীক্ষা শুরু করেছে mRNA প্রযুক্তি. 27 জানুয়ারী, 2022 পোস্ট করা হয়েছে। এ উপলব্ধ https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens  

4. EOD-GT1 8mer mRNA ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং ইমিউনোজেনিসিটি মূল্যায়নের জন্য একটি পর্যায় 60 অধ্যয়ন (mRNA-1644) এবং Core-g28v2 60mer mRNA ভ্যাকসিন (mRNA-1644v2-কোর)। ClinicalTrials.gov শনাক্তকারী: NCT05001373। পৃষ্ঠপোষক: আন্তর্জাতিক এইডস ভ্যাকসিন ইনিশিয়েটিভ। এ উপলব্ধ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1  

***