গবেষণা দেখায় যে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করে যা টিকা দ্বারা প্ররোচিত হয় তা প্রাণীদের এইচআইভি সংক্রমণ থেকে রক্ষা করতে পারে।
একটি নিরাপদ এবং কার্যকর এইচআইভি (হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস) বিকাশ করা টীকা, despite up to 30 ongoing clinical trials, is a challenge faced by research community for decades. This is the scenario in spite of making good progress is understanding how HIV virus interacts with the human immune system. One of the fundamental challenges in this area is the ability of এইচ আই ভি to replicate rapidly and also with slightly altered genetic makeup every time. Neutralizing অ্যান্টিবডি generated against HIV are seen to be insufficient to completely clear an এইচ আই ভি infection because they can never provide protection against different strains of এইচ আই ভি. কিন্তু তারপরও, ভ্যাকসিন-প্ররোচিত এইচআইভি অ্যান্টিবডিগুলি এখনও এটি থেকে সুরক্ষার জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে চলেছে সংক্রমণ.
এইচআইভি সংক্রমণের বিপদ
দুর্ভাগ্যবশত, এইচআইভির প্রাথমিক লক্ষ্য দুষ্ট is our immune system which is supposed to protect us in the first place. This is by far the biggest challenge in tackling an এইচ আই ভি infection. Another limitation in research on এইচ আই ভি vaccine is that it cannot be tested in laboratory in animal models like mice because এইচ আই ভি only infects humans. Some research has been carried out in a primate equivalent of HIV called SIV but this is still an imperfect model.
বিজ্ঞানীরাও দ্বি-পৈতৃক ইঁদুর (দুই পিতার ইঁদুর) তৈরি করার চেষ্টা করেছিলেন, কিন্তু পুরুষের ডিএনএ ব্যবহার করা আরও চ্যালেঞ্জিং ছিল কারণ এতে পুরুষ পিতামাতার ডিএনএ সম্বলিত হ্যাপ্লয়েড ইএসসি পরিবর্তন করা এবং সাতটি জেনেটিক ইমপ্রিন্টিং অঞ্চলকে মুছে ফেলার প্রয়োজন ছিল। এই কোষগুলিকে অন্য পুরুষ ইঁদুরের শুক্রাণুর সাথে একটি মহিলা ডিমের কোষে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল যার নিউক্লিয়াস যা মহিলা জেনেটিক উপাদান রয়েছে তা সরানো হয়েছিল। এখন তৈরি করা ভ্রূণগুলিতে শুধুমাত্র পুরুষের ডিএনএ ছিল প্ল্যাসেন্টাল উপাদানের সাথে সারোগেট মায়েদের কাছে স্থানান্তর করা হয়েছিল যারা তাদের পূর্ণ মেয়াদে বহন করেছিল। যাইহোক, এটি 12টি পূর্ণ-মেয়াদী ইঁদুরের জন্য ভাল কাজ করেনি (মোট 2.5 শতাংশ) যেগুলি দুটি পিতা থেকে জন্মগ্রহণ করেছিল কারণ তারা মাত্র 48 ঘন্টা বেঁচে ছিল।
নতুন এইচআইভি ভ্যাকসিন
An experimental HIV vaccine designed by researchers at Scripps Institute USA is seen to be working in non-human primates – rhesus monkeys. The goal was to be able to make neutralizing antibodies which could be induced through vaccination and these antibodies would ‘teach’ the immune system to fight the HIV virus by targeting a vulnerable area on the virus. The key to strong immune response with any vaccine is to select the right antigen (here, এইচ আই ভি or a part of it) which can stimulate the immune system to generate a desired response. Research has shown that such antibodies should bind to the virus’s outer protein trimer and if this happens the antibodies can successfully protect the organism from attack of the virus. A major challenge here is that organisms must be able to make these antibodies themselves. This can be achieved only when the immune system is exposed to the virus’s outer protein trimer, thus getting trained to be able to identify the target and produce correct antibodies against it.
The protein trimer was seen to be very unstable when it was isolated alone and researchers were unable to isolate it without breakage. In 2013, scientists were able to successfully genetically engineer a stable trimer called SOSIP which looked very similar to the HIV envelope protein trimer. For the current study scientists used this to design the experimental এইচ আই ভি vaccine which would contain the stable SOSIP trimer and wanted to check if this can trigger the immune system to produce desired antibodies to protect from an HIV infection.
পরিকল্পিত ভ্যাকসিন দুটি অ-মানব প্রাইমেট রিসাস ম্যাকাকের উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। পূর্ববর্তী একটি গবেষণায়, বানরদের একটি টিকা দেওয়ার পরে কম বা উচ্চ অ্যান্টিবডি স্তর বিকাশ করতে দেখা গেছে। বর্তমান গবেষণার জন্য, এই প্রতিটি বানরের মধ্যে ছয়টি বাছাই করা হয়েছিল এবং অতিরিক্ত বারোটি অনাক্রম্য প্রাইমেটকে নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল। প্রাইমেটরা SHIV নামে একটি ভাইরাসের সংস্পর্শে এসেছিল (এইচআইভির একটি জেনেটিকালি ইঞ্জিনিয়ারড সিমিয়ান সংস্করণ যাতে মানব ভাইরাসের মতো একই ট্রাইমার রয়েছে)। এটি টিয়ার 2 ভাইরাস নামক ভাইরাসের একটি খুব স্থিতিস্থাপক রূপ কারণ এটি নিরপেক্ষ করা কঠিন এবং এইভাবে মানব ভাইরাসের মতো একইভাবে চ্যালেঞ্জিং এবং এই বিশেষ স্ট্রেনটি বেশিরভাগ মানুষকে প্রভাবিত করে।
নতুন ভ্যাকসিনটি বানরদের ভাইরাসের এই স্ট্রেনের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করতে সক্ষম করে এবং পূর্বে টিকা দেওয়া বানরদের উপরে উচ্চ মাত্রার অ্যান্টিবডিগুলি সংক্রমণের বিরুদ্ধে রক্ষা করে। যাইহোক, ফলাফল স্পষ্টভাবে নির্দেশ করে যে সাফল্য ইতিমধ্যেই উচ্চ অ্যান্টিবডি মাত্রা সহ বানরদের মধ্যে অর্জিত হয়েছে যার অর্থ এটি একটি পূর্বশর্ত মানদণ্ড হবে। এছাড়াও, এই প্রাণীদের যাদের আগে টিকা দেওয়া হয়েছিল, তাদের অ্যান্টিবডির মাত্রা টিকা দেওয়ার পর কয়েক সপ্তাহ বা মাসগুলিতে হ্রাস পেতে শুরু করে। সংক্রমণ দূরে রাখতে কতটা অ্যান্টিবডির মাত্রা প্রয়োজন হবে তার একটি অনুমান সংগ্রহ করা হয়েছিল।
This study published in Immunity provides an estimate for the first time of how much levels of neutralizing antibodies would be required in order to protect someone from এইচ আই ভি. Its interesting to note that only the production of neutralizing antibodies by the immune system was seen to be critical. The aim would be to sustain high antibody levels. There is still some interval before this experimental vaccine could move to human clinical trials. The authors are confident that this is a major understanding achieved in the field of এইচ আই ভি vaccine almost after three decades. Such a strategy could be applied to other strains of এইচ আই ভি যেমন.
***
{উদ্ধৃত উৎস(গুলি) তালিকায় নীচে দেওয়া DOI লিঙ্কে ক্লিক করে আপনি মূল গবেষণাপত্রটি পড়তে পারেন}
উত্স (গুলি)
পাউথনার এমজি এট আল। 2018. অমানবিক প্রাইমেটদের হোমোলগাস টিয়ার 2 SHIV চ্যালেঞ্জ থেকে ভ্যাকসিন-প্ররোচিত সুরক্ষা সিরাম-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারের উপর নির্ভর করে। খালাস.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011
***
***
