কেস স্টাডি রিপোর্ট করে যে মানুষের মধ্যে প্রথম বিরল আধা-অভিন্ন যমজ গর্ভাবস্থায় শনাক্ত করা যায় এবং এখন পর্যন্ত একমাত্র দ্বিতীয়টি পরিচিত
অভিন্ন মিথুনরাশি (মনোজাইগোটিক) গর্ভধারণ করা হয় যখন একটি একক ডিম্বাণু থেকে কোষগুলি একটি একক শুক্রাণু দ্বারা নিষিক্ত হয় এবং তারা নিষিক্ত হওয়ার পরে দুটি ভাগে বিভক্ত হয়। অভিন্ন যমজ সবসময় একই লিঙ্গ এবং অভিন্ন জেনেটিক উপাদান আছে বা ডিএনএ. ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজ (ডিজাইগোটিক) হয় গর্ভবতী যখন দুটি ডিম্বাণু দুটি পৃথক শুক্রাণু দ্বারা নিষিক্ত হয় এবং তারা একসাথে বিকাশ লাভ করে যাতে তারা বিভিন্ন লিঙ্গের হতে পারে। ভ্রাতৃত্বকালীন যমজরা জিনগতভাবে একই বাবা-মায়ের ভাইবোনের মতোই একই রকম যা ভিন্ন সময়ে জন্মগ্রহণ করে।
গর্ভাবস্থায় শনাক্ত করা আধা-অভিন্ন যমজ
প্রকাশিত একটি কেস স্টাডিতে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন অস্ট্রেলিয়ার কুইন্সল্যান্ড ইউনিভার্সিটি অফ টেকনোলজির গবেষকরা আধা-অভিন্ন যমজ - একটি ছেলে এবং একটি মেয়ে - গর্ভাবস্থায় প্রথমবার শনাক্ত করেছেন এবং তারা এই ধরনের যমজদের একমাত্র দ্বিতীয় সেট বলে জানিয়েছেন1. ছয় সপ্তাহে 28 বছর বয়সী মায়েদের আল্ট্রাসাউন্ডের সময়, এটি ইঙ্গিত করা হয়েছিল যে একটি একক ভাগ করা প্লাসেন্টা এবং অ্যামনিওটিক থলির অবস্থানের উপর ভিত্তি করে অভিন্ন যমজ সন্তান প্রত্যাশিত। পরবর্তীতে দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে তার 14 সপ্তাহের আল্ট্রাসাউন্ডে, যমজকে একটি ছেলে এবং মেয়ে হিসাবে দেখা যায় যা শুধুমাত্র ভ্রাতৃত্বকালীন যমজদের জন্য সম্ভব এবং অভিন্ন নয়।
অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা করা জেনেটিক পরিদর্শন দেখায় যে যমজরা 100 শতাংশ ভাগ করেছে মাতৃ ডিএনএ এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একজন যমজ পৈতৃক কোষের এক সেট থেকে এবং অন্য যমজ অন্য সেট থেকে পৈতৃক ডিএনএ পেয়েছে। যাইহোক, প্রাথমিক ভ্রূণের বিকাশের সময় কিছু মিশ্রণ ঘটেছিল যা প্রকাশ করে যে এই যমজগুলি সাধারণ যমজ ছিল না কিন্তু কাইমেরাস ছিল অর্থাৎ তাদের বিভিন্ন জিনের কোষ রয়েছে। কাইমেরা জিনগতভাবে স্বতন্ত্র কোষের বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর সমন্বয়ে গঠিত এবং এইভাবে জিনগতভাবে অভিন্ন নয়। ছেলেদের জন্য সাধারণ ক্রোমোজোম বিন্যাস হল 46XY এবং মেয়ে 46XX কিন্তু এই যমজ উভয়েরই বিভিন্ন অনুপাতে মহিলা XX কোষ এবং পুরুষ XY কোষগুলির একটি ভাণ্ডার রয়েছে – যার অর্থ তাদের শরীরের কিছু কোষ ছিল XX এবং অন্যগুলি XY। ছেলেটির XX/XY কাইমেরিজম অনুপাত ছিল 47:53 এবং মেয়েটির XX/XY কাইমেরিজম অনুপাত ছিল 90:10৷ এটি সংশ্লিষ্ট যমজদের পুরুষ এবং মহিলা বিকাশের প্রতি সম্ভাব্য আধিপত্য প্রকাশ করে।
কিভাবে আধা অভিন্ন যমজ গর্ভধারণ করা হয়
যখন একটি শুক্রাণু একটি ডিম্বাণুতে প্রবেশ করে, তখন ডিমের ঝিল্লির পরিবর্তন হয় এবং এইভাবে অন্য একটি শুক্রাণুকে লক করে দেয়। এই বিশেষ গর্ভাবস্থা, মায়ের ডিম্বাণু একই সাথে নিষিক্ত হয়েছিল বাবার দুটি শুক্রাণু দ্বারা যাকে বলা হয় 'ডিসপারমিক ফার্টিলাইজেশন' যার মধ্যে দুটি শুক্রাণু একটি একক ডিম্বাণুতে প্রবেশ করে। একটি সাধারণ ভ্রূণে দুটি সেট ক্রোমোজোম থাকে, একটি করে মা এবং বাবার থেকে। কিন্তু একই সাথে নিষিক্তকরণ ঘটলে দুটির পরিবর্তে তিন সেট ক্রোমোজোম উৎপন্ন হয় অর্থাৎ মায়ের থেকে একটি এবং পিতার প্রতিটি শুক্রাণু থেকে দুটি। ক্রোমোজোমের তিনটি সেট জীবনের কেন্দ্রীয় মতবাদের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয় এবং তাই দ্বিগুণ নিষিক্তকরণের ফলে সৃষ্ট এই ধরনের গর্ভাবস্থা কার্যকর নয় এবং ভ্রূণ বেঁচে থাকে না এবং ফলে গর্ভপাত হয়। এই বিশেষ বিরল গর্ভাবস্থায়, কিছু প্রক্রিয়ায় একটি সম্ভাব্য ব্যর্থতা হতে পারে যা পলিস্পার্মী প্রতিরোধ করে এবং এইভাবে দুটি শুক্রাণু একটি ডিম্বাণু নিষিক্ত করে যা তিনটি ক্রোমোজোম তৈরি করে। ঘটনাগুলির এই ধরনের একটি ক্রমকে 'বিষমধর্মী কোষ বিভাজন' বলা হয় যেমনটি পূর্বে প্রাণীদের মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছিল। শুধুমাত্র দুটি শুক্রাণু থেকে উপাদান ধারণকারী তৃতীয় ক্রোমোজোম স্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি করতে পারে না তাই এটি টিকেনি। অবশিষ্ট দুটি সাধারণ কোষের ধরন আবার একত্রিত হয় এবং দুটি ভ্রূণে বিভক্ত হওয়ার আগে বৃদ্ধি পেতে থাকে - একটি ছেলে এবং একটি মেয়ে - এইভাবে যমজ সন্তানকে পিতার দিক থেকে 78 শতাংশ অভিন্ন করে তোলে। একটি জাইগোটের প্রাথমিক কোষগুলি প্লুরিপোটেন্ট যার অর্থ তারা এই কোষগুলির বিকাশের সম্ভাবনা তৈরি করে যে কোনও ধরণের কোষে বিকাশ করতে পারে।
যমজরা মায়ের দিক থেকে 100 শতাংশ অভিন্ন এবং পিতার সাথে 78 শতাংশ অভিন্ন, তাই একে অপরের সাথে এটি গড়ে 89 শতাংশ অভিন্ন। বৈজ্ঞানিক পরিভাষায়, আধা-অভিন্ন যমজ হল একটি তৃতীয় প্রকারের বৈশিষ্ট্য, যমজের একটি বিরল রূপ যাকে অভিন্ন এবং ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজের মধ্যে একটি মধ্যবর্তী হিসাবে বলা যেতে পারে এবং মিল অনুসারে তারা ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজের কাছাকাছি। এটি একটি অসাধারণ বিরল ঘটনা, 2007 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম আধা-অভিন্ন যমজ শিশুর খবর পাওয়া যায়।2 যার মধ্যে একটি যমজ অস্পষ্ট জেনেটিলিয়া ছিল। এবং এই দুটি যমজও মায়ের কাছ থেকে অভিন্ন ক্রোমোজোম পেয়েছে কিন্তু বাবার কাছ থেকে মাত্র অর্ধেক ডিএনএ পেয়েছে। বর্তমান গবেষণায় কোন অস্পষ্টতা রিপোর্ট করা হয়নি। এক পর্যায়ে গবেষকরা একটি সম্ভাবনার কথা ভেবেছিলেন যে সম্ভবত এই আধা-অভিন্ন যমজগুলি বিরল নয় এবং পূর্বে রিপোর্ট করা ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজগুলি আসলে আধা-অভিন্ন হতে পারে। যাইহোক, যমজ ডেটাবেস বিশ্লেষণ করে আধা-অভিন্ন যমজ সন্তানের পূর্ববর্তী কোনো ঘটনা দেখা যায়নি। এছাড়াও, 968 ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজ এবং তাদের পিতামাতার জেনেটিক ডেটা বিশ্লেষণে আধা-অভিন্ন যমজ সন্তানের কোনও ইঙ্গিত দেখা যায়নি। যদিও সিজারিয়ান ডেলিভারির মাধ্যমে যমজ সন্তানের জন্ম হয়েছিল, তবুও মেয়েটির জন্মের পরে এবং তিন বছর বয়সে কিছু স্বাস্থ্যগত জটিলতা দেখা গেছে। এই ধরনের জটিলতা প্রধানত জেনেটিক মেকআপের ফলাফল।
***
{উদ্ধৃত উৎস(গুলি) তালিকায় নীচে দেওয়া DOI লিঙ্কে ক্লিক করে আপনি মূল গবেষণাপত্রটি পড়তে পারেন}
উত্স (গুলি)
1. Gabbett MT et al. 2019. সেস্কুইজাইগোটিক টুইনিংয়ের ফলে হেটেরোগোনেসিসের জন্য আণবিক সহায়তা। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন। https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701313
2. সাউটার ভিএল এট আল। 2007. সত্যিকারের হারমাফ্রোডিটিজমের একটি ঘটনা যমজ হওয়ার একটি অস্বাভাবিক প্রক্রিয়া প্রকাশ করে। মানব জেনেটিক্স। 121. https://doi.org/10.1007/s00439-006-0279-x
