সান ফার্মা স্কিন ক্যান্সারে আক্রান্ত বা ঝুঁকিতে থাকা লোকেদের চিকিত্সার জন্য অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে ডেটা উপস্থাপন করে

সান ফার্মা ODOMZO® (ত্বকের ক্যান্সারের চিকিৎসার ওষুধ) এবং LEVULAN® KERASTICK® + BLU-U®, (ক্যান্সারজনিত ক্ষতগুলির চিকিত্সার জন্য) সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা সমর্থনকারী ডেটা উপস্থাপন করেছে।

ODOMZO®

ওডোমজো® (Sonidegib) জুলাই 2015 এ FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল৷ এটি অর্জিত হয়েছিল সূর্য ফার্মা নোভারটিস থেকে ডিসেম্বর 2016 সালে মাইলস্টোন পেমেন্ট সহ $175 মিলিয়ন অগ্রিম পেমেন্ট।

এটি একটি প্রেসক্রিপশন ঔষধ স্থানীয়ভাবে উন্নত বেসাল সেল কার্সিনোমা চিকিত্সার জন্য ট্যাবলেট আকারে মৌখিকভাবে নেওয়া হয়, যা অস্ত্রোপচার বা বিকিরণের পরে পুনরুত্থিত হয়েছে বা সার্জারি বা বিকিরণ দিয়ে চিকিত্সা করা যায় না। এটি হেজহগ সংকেত পথের একটি বাধা। হেজহগ (এইচএইচ) পথটি ভ্রূণজনিত বিকাশের সময় সক্রিয় থাকে এবং কোষের পার্থক্য, টিস্যু পোলারিটি এবং স্টেম সেল রক্ষণাবেক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পথটি স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে প্রাপ্তবয়স্ক টিস্যুতে নীরব থাকে, তবে, ভ্রান্ত এইচএইচ সংকেত সক্রিয়করণ নির্দিষ্ট ধরণের বিকাশ এবং প্রচারের সাথে জড়িত। ক্যান্সারবেসাল সেল কার্সিনোমা (বিসিসি), মেডুলোব্লাস্টোমা এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সহ ক্যান্সার. বেসাল সেল কার্সিনোমা এবং স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা ননমেলানোমার সবচেয়ে সাধারণ রূপ ত্বকের ক্যান্সার এবং প্রতি বছর তিন মিলিয়নেরও বেশি আমেরিকানকে প্রভাবিত করে।

Odomzo-এর জন্য BOLT ক্লিনিকাল ট্রায়াল, একটি ডাবল-ব্লাইন্ড, র্যান্ডমাইজড, নিয়ন্ত্রিত, 42-মাসের গবেষণায় স্থানীয়ভাবে উন্নত বেসাল সেল কার্সিনোমা (laBCC) এবং মেটাস্ট্যাটিক বেসাল সেল কার্সিনোমা (mBCC) আক্রান্ত 200 জন রোগীর প্রতিদিন ODOMZO 230 mg মূল্যায়ন করা হয়েছে। 2-বছরের সামগ্রিক বেঁচে থাকার হার 93.2% (laBCC) এবং 69.3% (mBCC) পাওয়া গেছে। ওষুধটি নিরাপদে সহ্য করা হয়েছিল।

LEVULAN® KERASTICK® + BLU-U®

এটি শুধুমাত্র ফটোডাইনামিক থেরাপি precancerous চামড়া মুখ, মাথার ত্বক বা উপরের প্রান্তের 'ন্যূনতম থেকে মাঝারি' পুরু অ্যাক্টিনিক কেরাটোসেসের চিকিত্সার জন্য উপরের অংশে ব্যবহারের জন্য এফডিএ (জুলাই 1999 সালে) দ্বারা অনুমোদিত ক্ষত। এইগুলো precancerous ত্বকের বৃদ্ধি যা, যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমাতে পরিণত হতে পারে। যখন মাত্র 10 শতাংশ অ্যাক্টিনিক কেরাটোসে পরিণত হয় ক্ষয়জনক, স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অ্যাক্টিনিক কেরাটোসিস হিসাবে শুরু হয়।

লেভুলান কেরাস্টিক ক্ষতগুলির চিকিত্সার জন্য 20% টপিকাল দ্রবণ, প্লাস নীল আলোর আলোকসজ্জা ব্যবহার করা হয়। লেভুলান কেরাস্টিক টপিকাল দ্রবণ প্রয়োগ করার পরে, চিকিত্সার স্থানটি আলোক সংবেদনশীল হয়ে ওঠে এবং রোগীদের আলোক সংবেদনশীল চিকিত্সা সাইটগুলির এক্সপোজার এড়ানো উচিত। সূর্যালোক অথবা 40 ঘন্টার জন্য উজ্জ্বল অন্দর আলো (যেমন, পরীক্ষার ল্যাম্প, অপারেটিং রুমের ল্যাম্প, ট্যানিং বেড, বা কাছাকাছি আলো)।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, প্লাসিবো (80.6%) এর তুলনায় এই থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে ক্ষতগুলির একটি উল্লেখযোগ্য বৃহত্তর ক্লিয়ারেন্স (45.5%) ছিল। এছাড়াও, প্লাসিবোর সাথে 80% এর তুলনায় এই থেরাপি গ্রহণকারী 40% রোগীদের মধ্যে বৃহত্তর রোগের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃহত্তর ক্লিয়ারেন্স ছিল। চিকিত্সাগতভাবে উল্লেখযোগ্য প্রতিকূল ঘটনাগুলির কোনও রিপোর্ট ছাড়াই থেরাপিটি ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল।

***