COVID-19: যুক্তরাজ্যে 'নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি' ট্রায়াল শুরু হয়েছে

ইউনিভার্সিটি কলেজ লন্ডন হাসপাতাল (ইউসিএলএইচ) নিরপেক্ষ করার ঘোষণা দিয়েছে অ্যান্টিবডি বিরুদ্ধে বিচার COVID -19. 25 ডিসেম্বর 2020-এর ঘোষণা বলছে ''প্রথমে ইউসিএলএইচ ডোজ রোগী কোভিড-১৯ অ্যান্টিবডি ট্রায়ালে বিশ্বে'' এবং '' ইউসিএলএইচ ভাইরোলজিস্ট ডক্টর ক্যাথরিন হোলিহানের নেতৃত্বে স্টর্ম চেজার গবেষণায় গবেষকরা বিশ্বের প্রথম অংশগ্রহণকারীকে গবেষণায় নিয়োগ করেছেন'' ^{(২০১০)}.  

UCLH-এ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অধীনে অ্যান্টিবডি হল AZD7442 যা মনোক্লোনালের সংমিশ্রণ অ্যান্টিবডি (mAbs) AstraZeneca দ্বারা উন্নত। এই সংমিশ্রণটি ইতিমধ্যেই ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে চলছে মার্কিন 2 ডিসেম্বর, 2020 থেকে ^{(২০১০)} . আরও বেশ কিছু 'অ্যান্টিবডি' এবং 'অ্যান্টিবডি ককটেল' অন্য কোথাও ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে চলছে ^{(২০১০)}. AZD7442-এ অ্যান্টিবডিগুলির সংমিশ্রণটি তাদের অর্ধ-জীবন বাড়ানোর জন্য ছয় থেকে 12 মাসের জন্য সুরক্ষা সামর্থ্যের জন্য সংশোধন করা হয়েছে। আরও গুরুত্বপূর্ণ, এগুলিকে এফসি রিসেপ্টর বাইন্ডিং কমানোর জন্য তৈরি করা হয়েছে যার লক্ষ্য হল রোগের অ্যান্টিবডি নির্ভর বর্ধনের ঝুঁকি হ্রাস করা- এমন একটি ঘটনা যেখানে ভাইরাসের অ্যান্টিবডিগুলি সংক্রমণকে বাধা দেওয়ার পরিবর্তে প্রচার করে। ^{(২০১০)}. 

এই নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের রোগীদের সুরক্ষা প্রদানের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ হাতিয়ার এবং যেখানে রোগ ইতিমধ্যেই এগিয়ে গেছে ^{(২০১০)}. ভ্যাকসিন সক্রিয় অনাক্রম্যতা প্রদান, তবে ভ্যাকসিনের মাধ্যমে অনাক্রম্যতা বিকাশে কিছু সময় লাগতে পারে এবং সংক্রমণ সংক্রামিত হওয়ার পরে অকার্যকর হতে পারে। রেডিমেড, এক্সোজেনাস অ্যান্টিবডির মাধ্যমে প্যাসিভ ইমিউনিটি প্রদান করা হল ইমিউন কমপ্রোমাইজড রোগী এবং সম্পূর্ণ রোগে আক্রান্ত রোগীদের দ্রুত সুরক্ষা দেওয়ার পথ। 

দুটি গবেষণা পরিকল্পনা করা হয়. STORM CHASER অধ্যয়নের লক্ষ্য হল মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি AZD7442-এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা যাতে সম্প্রতি SARS-CoV-2 ভাইরাসের সংস্পর্শে আসা লোকেদের তাৎক্ষণিক সুরক্ষার জন্য, যাতে তাদের কোভিড-19-এর বিকাশ রোধ করা যায়; অন্যদিকে PROVENT নামক অন্য গবেষণার লক্ষ্য হল AZD7442 অ্যান্টিবডি মূল্যায়ন করা লোকেদের মধ্যে যাদের আপোস করা হয়েছে অনাক্রম্য সিস্টেম যারা ভ্যাকসিনগুলিতে সাড়া দেবে না বা বয়স এবং বিদ্যমান অবস্থার মতো কারণগুলির কারণে উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে। 

SARS-CoV-2 ভাইরাসে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার বিভিন্ন সংমিশ্রণ ব্যবহার করে আরও গবেষণা এবং ক্লিনিকাল তদন্তগুলি শুধুমাত্র দুর্বল প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সুরক্ষা প্রদানের পথ প্রশস্ত করবে, অন্যথায় সুস্থ ব্যক্তিদেরও সংক্রামণ থেকে রক্ষা করবে। রোগ যখন এই অ্যান্টিবডি দিয়ে পরিচালিত হয়. 

***

সম্পর্কিত নিবন্ধ: SARS-CoV-2 এর নতুন স্ট্রেন (COVID-19 এর জন্য দায়ী ভাইরাস): 'অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ' পদ্ধতি কি দ্রুত মিউটেশনের উত্তর হতে পারে?

***

তথ্যসূত্র:  

1. UCLH 2020. খবর। ইউসিএলএইচ কোভিড-১৯ অ্যান্টিবডি ট্রায়ালে বিশ্বের প্রথম রোগীকে ডোজ দেয়। 19 ডিসেম্বর, 25 প্রকাশিত। অনলাইনে উপলব্ধ https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial 26 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।  

2. NIH 2020. একটি পর্যায় III এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত, AZD7442 এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নির্ধারণের জন্য প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মাল্টি-সেন্টার স্টাডি, দুটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির একটি সংমিশ্রণ পণ্য (AZD8895 এবং AZD-1061 পোস্টোক্সোসিউলার) COVID-19. অনলাইনে উপলব্ধ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 26 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।  

3. প্রসাদ ইউ., 2020। SARS-CoV-2 এর নতুন স্ট্রেন (COVID-19 এর জন্য দায়ী ভাইরাস): 'অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ' পদ্ধতি কি দ্রুত মিউটেশনের উত্তর হতে পারে?। বৈজ্ঞানিক ইউরোপীয় 23 ডিসেম্বর 2020 প্রকাশিত। অনলাইনে উপলব্ধ http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ 26 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে। 

4. AstraZeneca 2020. প্রেস রিলিজ। COVID-19 লং-অ্যাক্টিং অ্যান্টিবডি (LAAB) সংমিশ্রণ AZD7442 দ্রুত তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অগ্রসর হচ্ছে। 09 অক্টোবর 2020 প্রকাশিত। অনলাইনে উপলব্ধ https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html 26 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে  

***