COVID-19 mRNA ভ্যাকসিন: বিজ্ঞানের একটি মাইলফলক এবং মেডিসিনে একটি গেম চেঞ্জার

ভাইরাল প্রোটিন একটি টিকা আকারে অ্যান্টিজেন হিসাবে পরিচালিত হয় এবং শরীরের ইমিউন সিস্টেম প্রদত্ত অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করে এইভাবে ভবিষ্যতের সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে। মজার বিষয় হল, মানব ইতিহাসে এই প্রথমবার যে সংশ্লিষ্ট mRNA নিজেই একটি ভ্যাকসিনের আকারে দেওয়া হচ্ছে যা অ্যান্টিজেন/প্রোটিনের প্রকাশ/অনুবাদের জন্য কোষের যন্ত্রপাতি ব্যবহার করে। এটি কার্যকরভাবে শরীরের কোষগুলিকে অ্যান্টিজেন তৈরির কারখানায় পরিণত করে, যা সক্রিয়ভাবে সরবরাহ করে খালাস অ্যান্টিবডি তৈরি করে। এই mRNA ভ্যাকসিনগুলি মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে নিরাপদ এবং কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। এবং, এখন, COVID-19 mRNA টিকা BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) প্রোটোকল অনুযায়ী জনগণকে দেওয়া হচ্ছে। প্রথম যথাযথভাবে অনুমোদিত mRNA ভ্যাকসিন হিসাবে, এটি বিজ্ঞানের একটি মাইলফলক যা নতুন যুগের সূচনা করেছে ঔষধ এবং ড্রাগ ডেলিভারি। এটি শীঘ্রই এর প্রয়োগ দেখতে পারে mRNA ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য প্রযুক্তি, অন্যান্য রোগের জন্য ভ্যাকসিনের পরিসর, এবং এইভাবে ভবিষ্যতে ওষুধের অনুশীলন এবং ওষুধ শিল্পের আকার পরিবর্তন করা সম্ভব।  

যদি একটি রোগগ্রস্ত অবস্থার চিকিত্সার জন্য বা সক্রিয় অনাক্রম্যতা বিকাশের জন্য একটি অ্যান্টিজেন হিসাবে কাজ করার জন্য একটি কোষের অভ্যন্তরে প্রোটিনের প্রয়োজন হয়, তবে সেই প্রোটিনটিকে অক্ষত আকারে নিরাপদে কোষে সরবরাহ করতে হবে। এই এখনও একটি চড়াই টাস্ক. অনুরূপ নিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ বা আরএনএ) ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রোটিন সরাসরি কোষে প্রকাশ করা যেতে পারে, যা প্রকাশের জন্য সেলুলার যন্ত্রপাতি ব্যবহার করে? 

একদল গবেষক নিউক্লিক অ্যাসিড এনকোডেড ওষুধের ধারণাটি কল্পনা করেছিলেন এবং 1990 সালে প্রথমবারের মতো প্রদর্শন করেছিলেন যে সরাসরি ইনজেকশন mRNA মাউস পেশীতে পেশী কোষে এনকোডেড প্রোটিন প্রকাশের দিকে পরিচালিত করে^{(২০১০)}. এটি জিন-ভিত্তিক থেরাপিউটিকস, সেইসাথে জিন-ভিত্তিক ভ্যাকসিনের সম্ভাবনা উন্মুক্ত করেছে। এই বিকাশটিকে একটি বিঘ্নিত প্রযুক্তি হিসাবে বিবেচনা করা হয়েছিল যার বিরুদ্ধে ভবিষ্যতে ভ্যাকসিন প্রযুক্তিগুলি পরিমাপ করা হবে ^{(২০১০)}.

চিন্তার প্রক্রিয়াটি দ্রুত 'জিন-ভিত্তিক' থেকে 'তে স্থানান্তরিত হয়েছে'mRNA-ভিত্তিক' তথ্য স্থানান্তর কারণ mRNA এর তুলনায় অনেক সুবিধা প্রদান করে ডিএনএ যেহেতু mRNA জিনোমে একত্রিত হয় না (অতএব কোন ক্ষতিকারক জিনোমিক ইন্টিগ্রেশন নয়) বা এটি প্রতিলিপিও করে না। এটিতে প্রোটিনের প্রকাশের জন্য সরাসরি প্রয়োজনীয় উপাদান রয়েছে। একক আটকে থাকা আরএনএর মধ্যে পুনর্মিলন বিরল। তদুপরি, এটি কোষের মধ্যে কয়েক দিনের মধ্যে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। এই বৈশিষ্ট্যগুলি জিন-ভিত্তিক ভ্যাকসিন বিকাশের জন্য ভেক্টর হিসাবে কাজ করার জন্য একটি নিরাপদ এবং ক্ষণস্থায়ী তথ্য বহনকারী অণু হিসাবে এমআরএনএকে আরও উপযুক্ত করে তোলে। ^{(২০১০)}. প্রযুক্তির অগ্রগতির সাথে বিশেষ করে সঠিক কোড সহ ইঞ্জিনিয়ারড এমআরএনএ সংশ্লেষণের সাথে সম্পর্কিত যা প্রোটিন প্রকাশের জন্য কোষে সরবরাহ করা যেতে পারে, এর পরিধি আরও বিস্তৃত হয়েছে টিকা থেরাপিউটিক ওষুধের জন্য। ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি, সংক্রামক রোগের ভ্যাকসিন, প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেলের mRNA-ভিত্তিক ইন্ডাকশন, জিনোম ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের জন্য ডিজাইনার নিউক্লিয়াসের mRNA-সহায়তা বিতরণ ইত্যাদি ক্ষেত্রে সম্ভাব্য প্রয়োগের সাথে mRNA-এর ব্যবহার একটি ড্রাগ ক্লাস হিসাবে মনোযোগ পেতে শুরু করেছে। ^{(২০১০)}.  

উত্থান mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন এবং থেরাপিউটিকস প্রাক-ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলের দ্বারা আরও পরিপূর্ণতা পেয়েছে। এই ভ্যাকসিনগুলি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, জিকা ভাইরাস, জলাতঙ্ক ভাইরাস এবং অন্যান্য প্রাণীর মডেলগুলিতে সংক্রামক রোগের লক্ষ্যগুলির বিরুদ্ধে শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পাওয়া গেছে। ক্যান্সার ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে mRNA ব্যবহার করেও আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখা গেছে ^{(২০১০)}. প্রযুক্তির বাণিজ্যিক সম্ভাবনা উপলব্ধি করে, শিল্পগুলি mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন এবং ওষুধগুলিতে বিশাল R&D বিনিয়োগ করেছে৷ উদাহরণ স্বরূপ, 2018 সাল পর্যন্ত, Moderna Inc. ইতিমধ্যেই এক বিলিয়ন ডলারের বেশি বিনিয়োগ করেছে, যদিও এখনও কোনো বাজারজাত পণ্য থেকে কয়েক বছর দূরে রয়েছে ^{(২০১০)}. সংক্রামক রোগের ভ্যাকসিন, ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি, জেনেটিক রোগের চিকিৎসা এবং প্রোটিন প্রতিস্থাপন থেরাপিতে mRNA-এর থেরাপিউটিক পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহার করার জন্য সমন্বিত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, mRNA প্রযুক্তির প্রয়োগ সীমিত করা হয়েছে এর অস্থিরতা এবং নিউক্লিয়াস দ্বারা অবক্ষয়ের প্রবণতার কারণে। এমআরএনএ-এর রাসায়নিক পরিবর্তন কিছুটা সাহায্য করেছিল কিন্তু অন্তঃকোষীয় ডেলিভারি এখনও একটি বাধা ছিল যদিও লিপিড-ভিত্তিক ন্যানো পার্টিকেলগুলি এমআরএনএ সরবরাহ করতে ব্যবহৃত হয় ^{(২০১০)}. 

থেরাপিউটিকসের জন্য mRNA প্রযুক্তির অগ্রগতির জন্য সত্যিকারের জোর এসেছে, বিশ্বব্যাপী দ্বারা উপস্থাপিত দুর্ভাগ্যজনক পরিস্থিতির সৌজন্যে COVID -19 অতিমারী. SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে নিরাপদ এবং কার্যকর ভ্যাকসিনের বিকাশ সবার জন্য সর্বোচ্চ অগ্রাধিকার হয়ে উঠেছে। COVID-19 mRNA ভ্যাকসিন BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য একটি বৃহৎ আকারের বহুকেন্দ্রিক ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালিত হয়েছিল। 10 জানুয়ারী, 2020 এ ট্রায়াল শুরু হয়। প্রায় এগারো মাস কঠোর পরিশ্রমের পর, ক্লিনিকাল স্টাডির তথ্য প্রমাণ করে যে BNT19b162 ব্যবহার করে টিকা দেওয়ার মাধ্যমে COVID-2 প্রতিরোধ করা যায়। এটি ধারণার প্রমাণ দিয়েছে যে mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করতে পারে। মহামারী দ্বারা উত্থাপিত অভূতপূর্ব চ্যালেঞ্জ প্রমাণ করতে সাহায্য করেছে যে একটি mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন দ্রুত গতিতে তৈরি করা যেতে পারে, যদি পর্যাপ্ত সংস্থান উপলব্ধ করা হয় ^{(২০১০)}. Moderna এর mRNA ভ্যাকসিনও গত মাসে FDA দ্বারা জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।

উভয়ই কোভিড-১৯ এমআরএনএ টিকা অর্থাৎ, Pfizer/BioNTech এর BNT162b2 এবং Moderna এর mRNA-1273 এখন ভ্যাকসিন প্রশাসনের জাতীয় প্রোটোকল অনুযায়ী লোকেদের টিকা দেওয়ার জন্য ব্যবহার করা হচ্ছে ^{(২০১০)}.

দুইজনের সাফল্য COVID -19 mRNA (Pfizer/BioNTech-এর BNT162b2 এবং Moderna's mRNA-1273) ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ভ্যাকসিন এবং পরবর্তীতে ব্যবহারের জন্য তাদের অনুমোদন বিজ্ঞান ও চিকিৎসা ক্ষেত্রে একটি মাইলফলক। এটি একটি অপ্রমাণিত, উচ্চ সম্ভাবনাময় চিকিৎসা প্রযুক্তি প্রমাণ করেছে যা বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এবং ওষুধ শিল্প প্রায় তিন দশক ধরে অনুসরণ করছে। ^{(২০১০)}.   

এই সাফল্যের পরে নতুন উদ্যম মহামারীর পরে শক্তি সংগ্রহ করতে বাধ্য এবং mRNA থেরাপিউটিকস আরও একটি বিঘ্নকারী প্রযুক্তি হিসাবে প্রমাণিত হবে যা ওষুধ এবং ওষুধ সরবরাহের বিজ্ঞানের একটি নতুন যুগের সূচনা করবে।   

*** 

তথ্যসূত্র  

1. Wolff, JA et al., 1990. ভিভোতে মাউস পেশীতে সরাসরি জিন স্থানান্তর। বিজ্ঞান 247, 1465-1468 (1990)। DOI: https://doi.org/10.1126/science.1690918  

2. কাসলো ডিসি। ভ্যাকসিন উন্নয়নে একটি সম্ভাব্য বিঘ্নকারী প্রযুক্তি: জিন-ভিত্তিক ভ্যাকসিন এবং সংক্রামক রোগে তাদের প্রয়োগ। Trans R Soc Trop Med Hyg 2004; 98:593 – 601; http://dx.doi.org/10.1016/j.trstmh.2004.03.007  

3. Schlake, T., Thess A., et al., 2012. mRNA-ভ্যাকসিন প্রযুক্তির বিকাশ। আরএনএ জীববিজ্ঞান। 2012 নভেম্বর 1; 9(11): 1319 1330. DOI: https://doi.org/10.4161/rna.22269  

4. Sahin, U., Karikó, K. & Türeci, Ö. mRNA-ভিত্তিক থেরাপিউটিকস - ওষুধের একটি নতুন শ্রেণীর বিকাশ। নেচার রিভিউ ড্রাগ ডিসকভারি 13, 759–780 (2014)। DOI: https://doi.org/10.1038/nrd4278 

5. পারডি, এন., হোগান, এম., পোর্টার, এফ. এট আল।, 2018। mRNA ভ্যাকসিনস — ভ্যাকসিনোলজিতে একটি নতুন যুগ। নেচার রিভিউ ড্রাগ ডিসকভারি 17, 261–279 (2018)। DOI: https://doi.org/10.1038/nrd.2017.243 

6. Cross R., 2018. mRNA কি ওষুধ শিল্পকে ব্যাহত করতে পারে? প্রকাশিত 3 সেপ্টেম্বর, 2018। কেমিক্যাল অ্যান্ড ইঞ্জিনিয়ারিং নিউজ ভলিউম 96, ইস্যু 35 অনলাইনে উপলব্ধ https://cen.acs.org/business/start-ups/mRNA-disrupt-drug-industry/96/i35 27 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।  

7. Wadhwa A., Aljabbari A., et al., 2020. mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন সরবরাহের সুযোগ এবং চ্যালেঞ্জ। প্রকাশিত: 28 জানুয়ারী 2020। ফার্মাসিউটিকস 2020, 12(2), 102; DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12020102     

8. Polack F., Thomas S., et al., 2020. BNT162b2 mRNA কোভিড-19 ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন। 10 ডিসেম্বর, 2020 এ প্রকাশিত। DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034577  

9. জনস্বাস্থ্য ইংল্যান্ড, 2020। নির্দেশিকা – COVID-19 mRNA ভ্যাকসিন BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) এর জন্য জাতীয় প্রোটোকল। 18 ডিসেম্বর 2020 প্রকাশিত। সর্বশেষ আপডেট 22 ডিসেম্বর 2020। অনলাইনে উপলব্ধ https://www.gov.uk/government/publications/national-protocol-for-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2-pfizerbiontech 28 ডিসেম্বর 2020 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।   

10. Servick K., 2020. mRNA এর পরবর্তী চ্যালেঞ্জ: এটি কি ওষুধ হিসেবে কাজ করবে? বিজ্ঞান. 18 ডিসেম্বর 2020 সালে প্রকাশিত: ভলিউম। 370, সংখ্যা 6523, পৃ. 1388-1389। DOI: https://doi.org/10.1126/science.370.6523.1388 এ অনলাইনে উপলব্ধ https://science.sciencemag.org/content/370/6523/1388/tab-article-info  

***