অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য ড্যারাক্সনরাসিব অনুমোদিত হয়েছে

RAS GTPase পরিবারের ইনহিবিটর ড্যারাক্সনরাসিব (রেভোলিউশন মেডিসিনস, ইনকর্পোরেটেড-এর রাসঙ্ক) ২৬ আগস্ট ২০২৬ তারিখে এফডিএ কর্তৃক প্রাপ্তবয়স্কদের মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা (mPDAC) চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে। প্যানক্রিয়াটিক ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা হলো অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের সবচেয়ে সাধারণ রূপ। ড্যারাক্সনরাসিবের অনুমোদন এই রোগীদের জন্য একটি নতুন চিকিৎসার বিকল্প এনে দিয়েছে। এর আগে, বিকল্প বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র দ্বারা পরিচালিত টিউমার ট্রিটিং ফিল্ডস (TTFields) থেরাপি ১২ ফেব্রুয়ারি ২০২৬ তারিখে স্থানীয়ভাবে অগ্রসর অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল ।

পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমায় আক্রান্ত ৫০০ জন প্রাপ্তবয়স্কের উপর পরিচালিত একটি ফেজ ৩ ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে ডারাক্সনরাসিবের অনুমোদন দেওয়া হয়। এতে দেখা যায়, প্রচলিত কেমোথেরাপির ক্ষেত্রে যেখানে গড় সামগ্রিক জীবনকাল ৬.৭ মাস, সেখানে ডারাক্সনরাসিব তা বাড়িয়ে ১৩.২ মাস করে। 

বেশিরভাগ অগ্ন্যাশয়ের অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীর ক্ষেত্রে টিউমার বৃদ্ধির মূল চালিকাশক্তি হলো RAS প্রোটিন। ড্যারাক্সনরাসিব এটিকে লক্ষ্য করে কাজ করে। রোগের অগ্রগতি বা অসহনীয় বিষক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত এর প্রস্তাবিত মাত্রা হলো দৈনিক একবার মুখে ৩০০ মিগ্রা। এটি মেটাস্ট্যাটিক অগ্ন্যাশয়ের অ্যাডেনোকার্সিনোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত, যারা পূর্বে অন্তত একটি সিস্টেমিক থেরাপি গ্রহণ করেছেন অথবা মাল্টিএজেন্ট সিস্টেমিক থেরাপির জন্য উপযুক্ত নন।

সমস্ত ক্যান্সার মামলার প্রায় ৩.২% হলো প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা, তবে দেরিতে শনাক্তকরণ, রোগের আগ্রাসী গতিপ্রকৃতি এবং সীমিত চিকিৎসার কারণে ক্যান্সারে মৃত্যুর একটি অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ অংশের জন্য এটি দায়ী। পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা (mPDAC) রোগীদের জন্য বর্তমান চিকিৎসা সীমিত সুবিধা প্রদান করে। এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে, কেমোথেরাপির তুলনায় ড্যারাক্সনরাসিব দিয়ে চিকিৎসা উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘতর সামগ্রিক জীবনকাল এবং রোগমুক্ত জীবনকাল প্রদান করেছে। 

স্থানীয়ভাবে অগ্রসর অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য, বিকল্প বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র দ্বারা টিউমার ট্রিটিং ফিল্ডস (টিটিফিল্ডস) থেরাপি পূর্বে ১২ ফেব্রুয়ারি ২০২৬ তারিখে এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছিল। এটি একটি তাৎপর্যপূর্ণ পদক্ষেপ ছিল, কারণ এর দুর্বল পূর্বাভাস এবং কম বেঁচে থাকার হারের কারণে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের চিকিৎসাগত ব্যবস্থাপনা বেশ কঠিন।

***

তথ্যসূত্র: 

1. এফডিএ সংবাদ বিজ্ঞপ্তি। মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক ক্যান্সারের জন্য প্রথম শ্রেণীর টার্গেটেড থেরাপির অনুমোদন দিয়েছে এফডিএ। ২৬ আগস্ট ২০২৬। এখানে পাওয়া যাবে। https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer
2. মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমার জন্য এফডিএ ড্যারাক্সনরাসিব অনুমোদন করেছে। এ উপলব্ধ https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
3. ও'রাইলি ইএম, এট আল ২০২৬। পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত মেটাস্ট্যাটিক অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে ড্যারাক্সনরাসিব অথবা কেমোথেরাপি। এনইজেএম। ৩১ মে ২০২৬। ডিওআই: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2605555
4. পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা (PDAC) রোগীদের উপর ড্যারাক্সনরাসিব (RMC-6236)-এর ফেজ ৩ গবেষণা (RASolute 302)। https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625320
5. এফডিএ নিউজ রিলিজ – অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য এফডিএ প্রথম ধরণের ডিভাইস অনুমোদন করেছে। পোস্ট করা হয়েছে ১২ ফেব্রুয়ারী ২০২৬। এখানে উপলব্ধ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-device-treat-pancreatic-cancer  

***

সম্পরকিত প্রবন্ধ: 

1. অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের জন্য টিউমার ট্রিটিং ফিল্ডস (TTFields) অনুমোদিত (13 ফেব্রুয়ারী 2026)

***